Reygan-Udall jamg'armasi komissar Robert M. Califf tomonidan ruxsat etilgan tekshiruvdan so'ng, millionlab noqonuniy narsalardan xalos bo'lish uchun ko'proq harakat qilish kerakligini aniqladi. vaping mahsulotlari bozorda. Mustaqil tahlil shuni ko'rsatdiki, FDA regulyatorlari elektron sigaretalar bilan bog'liq muammolarni hal qilishdan kelib chiqadigan yuqori ish yukidan charchagan va charchagan. Shuning uchun FDA tomonidan noqonuniy vaping mahsulotlarini bozordan olib tashlash uchun katta sa'y-harakatlarga ehtiyoj bor.
Ko'rib chiqish hisobotida, shuningdek, FDA tamaki mahsulotlari markazi sektor uchun aniq ustuvorliklarni belgilashda orqada qolganligi aniqlandi. Bu qisman tamaki kompaniyalari va jamoat salomatligini himoya qilish guruhlari tomonidan agentlikka qarshi ko'plab da'volar bilan bog'liq. Natijada, agentlik uni yaratgan 2009 yilgi qonunda ta'kidlanganidek, o'z vakolatlarini samarali bajara olmadi.
Bu vaping bozorini millionlab noqonuniy elektron sigaretalar bilan to'ldirishiga olib keldi. Ushbu mahsulotlarning ko'pchiligi ruxsati rad etilgan va FDAga rasmiy ruxsat olish uchun ariza berishdan bezovtalanmagan kompaniyalar tomonidan sotiladi. Hisobot Amerika bozorida millionlab ushbu noqonuniy mahsulotlarning mavjudligi FDA tomonidan amalga oshirilgan kamchiliklar uchun ayblangan bo'lsa-da, agentlik ushbu mahsulotlarni olib tashlash huquqiga ega emasligini tan oladi. Noqonuniy mahsulotlarni olib tashlash Adliya vazirligining ishi.
Reygan-Udall jamg'armasi ko'rib chiqish guruhiga FDA komissari bo'lganida Skott Gottlibning shtab boshlig'i bo'lgan Loren Silvis boshchilik qilgan. Guruh Bayden ma'muriyatini bozorda noqonuniy vaping mahsulotlari bilan bog'liq muammolarni hal qilish va mavjud tamaki qonunlarining bajarilishini muvofiqlashtirish uchun idoralararo ishchi guruh tuzishni ko'rib chiqishni talab qildi.
Hisobotlar, shuningdek, FDA o'zining asosiy mandatini amalga oshirishga rahbarlik qiladigan yo'l xaritasini ishlab chiqishni xohlaydi. Bunga vaping mahsulotlariga ruxsat berish va paydo bo'ladigan mahsulotlar uchun standartlarni belgilash kiradi.
FDA komissari Robert M. Kalifning aytishicha, agentlik hisobotni ko'rib chiqadi va kelgusida ko'tarilgan muammolarni hal qilish uchun zarur choralarni ishlab chiqadi. Uning so‘zlariga ko‘ra, agentlik bu haqda 2023-yilning fevraligacha ko‘proq ma’lumot beradi. Komissarning aytishicha, FDA ko‘rib chiqish boshlanganidan beri ko‘p yutuqlarga erishgan, biroq u ko‘proq ish qilish kerak, va hisobot hisobotni qo‘yishda yordam beradi, deb hisoblaydi. agentlikni o'z vakolatlari doirasida yanada samaraliroq qilish choralarini ko'rish.
Hisobot FDA tarafdorlari va tanqidchilari tomonidan mamlakatdagi vaping bilan bog'liq muammolarni hal qilishda maqtovga sazovor bo'ldi. Tamakiga qarshi kurashuvchi ko'plab guruhlar hisobotda so'ragan takomillashtirilgan huquqbuzarliklar va qonunlarga rioya qilish choralarini qo'llab-quvvatladilar. O'z navbatida, vapingni qo'llab-quvvatlovchi guruhlar vaping mahsulotlari bilan bog'liq paydo bo'lgan muammolarni hal qilish uchun hukumat miqyosidagi agentlik chaqiriqlarini yuqori baholadilar. Ularning fikricha, FDA mahsulotlarni ma'qullashda va qonunlarni qo'llashda sekin edi. Ko'rib chiqish hisobotlari mavjud bo'lganda, ko'pchilik FDA o'z tavsiyalarini amalga oshirishini va shu bilan vaping bilan bog'liq muammolarni hal qilishda samaraliroq bo'lishini kutishadi.
